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Hallan un elemento clave en la resistencia a las terapias de algunos tumores de mama

Escrito por diagramgen on . . Visitas: 330

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Un equipo de científicos australianos ha demostrado en el laboratorio cómo un «factor de 29-12-2012ja1transcripción» hace que las células de un cáncer de mama desarrollen un subtipo agresivo de cáncer que es insensible a los estrógenos y, por lo tanto, no responde a las terapias antiestrogénicas convencionales. Según el trabajo, que se publica en PLoS Biology, esta información podría ser muy valiosa en el futuro para diseñar tratamientos frente al cáncer de mama más efectivos.

Los factor de transcripción son moléculas que activan o desactivan los genes. En este caso, según explica Chris Ormandy, del Instituto Garvan de Investigación Médica de Sydney, el factor ELF5 parece inhibir la sensibilidad a los estrógenos en una fase muy precoz de la vida de una célula de cáncer de mama.

Resistentes al tratamiento

Ya 2008, Ormandy demostró que ELF5 es responsable del desarrollo de las células progenitoras de mama en las células con receptores estrogénicos negativos que producen leche en la mama durante el embarazo. En este trabajo, se ha demostrado que la misma decisión molecular ocurre en el cáncer de mama y que ELF5 tiene la capacidad de cambiar de un tumor existente en un cáncer insensible a los estrógenos. «Los resultados sugieren que los tumores que se hacen resistentes al tratamiento antiestrógeno a menudo lo hacen por una elevación de los niveles de ELF5 y, así, se transforma en receptor de estrógeno negativo», explica Ormandy.

Además, el estudio ha descrito los mecanismos genéticos por lo que el ELF5 se opone a la acción de los estrógenos y han demostrado que es posible alterar el subtipo de cáncer de mama mediante la manipulación de los niveles de ELF5 en las células cancerosas en el laboratorio. Los expertos creen que estas información puede ser muy útil para una «futura opción terapéutica» basada en la manipulación de los niveles de ELF5. Los investigadores explican que debido a que el ELF5 es intracelular, «esto se podría hacer con terapias de moléculas pequeñas que se introduzcan en las células y que tengan como diana las interacciones proteína-proteína, o también con pequeños inhibidores de ARN».

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