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Utilizan minicélulas para dirigir los medicamentos directamente a los tumores

Escrito por diagramgen on . . Visitas: 229

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Dirigir los medicamentos directamente a las células tumorales sin que afecten a las células sanas10-11-2012ja1 parece estar más cerca, a tenor de los resultados de un trabajo que se ha presentado en el Simposio sobre Objetivos Moleculares y Terapéutica del Cáncer en el que un equipo de investigadores de EnGeneIC, una empresa de biotecnología de Sydney (Australia), ha utilizado por primera vez en humanos una forma nueva de hacer llegar los medicamentos contra el cáncer directamente a los tumores, usando minicélulas o miniceldas derivadas de bacterias.

Esta técnica ha demostrado ser segura y bien tolerada e incluso produjo la estabilidad de la enfermedad en pacientes con patología incurable, que ya no tienen más opciones de tratamiento.

Himanshu Brahmbhatt y Jennifer MacDiarmid, fundadores de EnGeneIC, diseñaron las minicélulas para entregar medicamentos contra el cáncer directamente a las células tumorales, lo que reduce los efectos secundarios tóxicos de la quimioterapia. Las minicélulas pueden cargarse con productos químicos, como antitumorales, y ser recubiertas con anticuerpos que se dirigen a los receptores de la superficie de las células tumorales. Esto significa que las minicélulas atacan las células cancerosas, evitando al mismo tiempo a las células normales que no tienen los mismos receptores.

Segura

Así, la célula con cáncer reconoce a las bacterias con las que se ha cargado a la minicélula y activa sus mecanismos de defensa, exponiendo así el núcleo de la célula a cualquier antitumoral que porte la minicélula. «Este importante estudio demuestra por primera vez que las minicélulas pueden administrarse de forma segura a los pacientes con cáncer» , asegura Benjamin Solomon, del Centro de Cáncer Peter Macallum en Melbourne (Australia).

Solomon considera que la tecnología minicélulas es una plataforma para la entrega selectiva de muchas moléculas diferentes, incluidos los medicamentos y moléculas para silenciar genes que causan falsa resistencia a los fármacos en el cáncer de etapa avanzada. «En el futuro esto permitirá un enfoque de la medicina verdaderamente personalizada para el tratamiento del cáncer, ya que la carga útil de minicélulas se puede ajustar según el perfil genético del paciente».

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