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El primer fármaco oral para la esclerosis reduce en un 50% los brotes y recaídas

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El primer fármaco oral aprobado en España contra la esclerosis múltiple, Gilenya, incluido recientemente en la financiación 19-12-2011e1pública del Sistema Nacional de Salud, reduce el número de brotes y recaídas en más de un 50% y, en consecuencia, las secuelas neurológicas que sufrirá el paciente.

Así lo aseguró la coordinadora del Grupo de Estudio de Enfermedades Desmielinizantes de la Sociedad Española de Neurología (SEN), Celia Oreja-Guevara, en el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, celebrado ayer.

En España, unas 46.000 personas padecen esta patología crónica y neurodegenerativa del sistema nervioso central, que representa la segunda causa de discapacidad entre los jóvenes de este país, por detrás de los accidentes de tráfico.

Gilenya, compuesto de fingolimod, ofrece a los pacientes una alternativa a las terapias inyectables disponibles en la actualidad. La farmacéutica Novartis es quien lo comercializa en España.

Pertenece a un grupo de productos que bloquean algunas células de la sangre en los ganglios linfáticos, disminuyendo su migración hacia el cerebro y la médula espinal.

"Además, se incrementa la adherencia al mismo gracias a la comodidad de la toma oral, ya que hasta la fecha todos los existentes eran inyectables, aumentando la calidad de vida de los pacientes", pormenorizó la coordinadora de SEN.

Oreja-Guevara explicó que la esclerosis múltiple es una de las enfermedades neurológicas más frecuentes entre los adultos jóvenes, se manifiesta principalmente en personas de entre 20 y 40 años y dos de cada tres son mujeres.

Los trastornos visuales y la pérdida de sensibilidad en las extremidades suelen ser los primeros síntomas de esta patología entre los que también se puede incluir las alteraciones urinarias, hormigueos, pérdida de fuerza y dificultades cognitivas.

Aunque en las últimas dos décadas se han producido muchísimos avances en su conocimiento y tratamiento, aún no existe ninguna causa conocida ni que se pueda atribuir de forma directa a la esclerosis múltiple.

La doctora afirma que existen tres hipótesis al respecto. La primera sería la higiene, porque un menor contacto con agentes infecciosos favorece las enfermedades autoinmunes, y la segunda la carencias de vitamina D, puesto que diversos estudios demuestran que en los países soleados hay menos posibilidades de sufrirla.

Por último estaría la genética, ya que, aunque esta enfermedad no es hereditaria, existen variaciones que aumentan el riesgo de desarrollarla.

Con motivo del Día Nacional de esta enfermedad, la Asociación Española de Esclerosis Múltiple (AEDEM-COCEMFE) ha puesto de manifiesto la situación de las personas afectadas por una dolencia de la que se detectan cada año 1.800 nuevos casos.

Gerardo García Perales, presidente de la Asociación, mostró ayer su inquietud porque algunos recortes en sanidad y servicios sociales pueden poner en peligro los proyectos que se llevan a cabo con las personas afectadas.

Así, la Alianza General de Pacientes (AGP) solicita un "diagnóstico preventivo" en los centros de Atención Primaria para tratar la enfermedad antes del primer brote y la puesta en marcha de unidades especializadas en cada centro.

Las asociaciones de pacientes también alertan de los problemas que tienen los afectados para acceder a un certificado de minusvalía del 33%.

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