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Junta calcula que 5.000 personas podrían padecer hipercolesterolemia familiar

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El consejero de Sanidad, Francisco Javier Álvarez Guisasola, ha calcula hoy que unos 5.000 castellanoleoneses podrían padecer hipercolesterolemia familiar, una enfermedad hereditaria con una incidencia de una por cada 500 personas en la Comunidad.

Guisasola ha hecho estas declaraciones en la inauguración de un foro internacional de política sanitaria denominado "Hipercolesterolemia familiar: un modelo de atención sanitaria" en el que han participado más de cien personas, entre las que han estado médicos de atención primaria, responsables de políticas preventivas de otras comunidades y representantes del Ministerio de Sanidad.

En el encuentro internacional, organizado por la Junta de Castilla y León, la Fundación Hipercolesterolemia familiar y con la colaboración con la Fundación AstraZeneca, se presentarán iniciativas europeas en el diagnóstico de este enfermedad, así como de otras comunidades autónomas.

En la inauguración del foro se ha alabado el programa de detección precoz de hipercolesterolemia familiar de la Comunidad, "pionero en España", en palabras de Guisasola, que se ha incorporado al ámbito de la atención primaria.

Hasta esta fecha y desde hace un año, más de 600 castellanoleoneses "seleccionados" han sido evaluados por el programa puesto en marcha por el Gobierno regional en el que han dado positivo unos 200, según ha reconocido el consejero.

Una vez que se detecta que una persona está afectada se estudia a los familiares en primer grado y en este segundo caso "aproximadamente el 70 por ciento de los estudios son positivos", ha indicado el consejero.

Guisasola ha destacado la importancia de la detección precoz de esta patología porque en los "niños no se manifiesta" pero se manifiesta en el adulto en forma de "infarto de miocardio e ictus".

Castilla y León fue la primera Comunidad en España donde un médico de atención primaria pudo pedir un test genético para la detección de esta patología, ha indicado el presidente de la Fundación Hipercolesterolemia Familiar, Pedro Mata.

El presidente ha reclamado al Gobierno un plan nacional de detección genética de esta enfermedad con el que España podría ser líder a escala internacional en detección de la hipercolesterolemia familiar si se cuenta "con los servicios de atención primaria".

Mata ha destacado la importancia del programa de detección precoz castellanoleonés de hipercolesterolemia familiar, en el que el Gobierno regional invierte unos 200.000 euros al año, porque ha servido de modelo para la proposición no de ley aprobada por la Comisión de Sanidad del Senado en la que se insta al Gobierno central a hacer un plan nacional de detección. EFE 1011108 mar/jcp

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