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Las asociaciones de esclerosis piden ayuda para mantener sus servicios

Escrito por diagramgen on . . Visitas: 405

laprovincia

Los afectados por esclerosis múltiple recordaron ayer el día nacional de esta enfermedad 19-12-2012e1rodeados de una gran incertidumbre. Entre ellos se extiende la preocupación sobre cómo hacer frente a los nuevos copagos en transporte sanitario no urgente, prótesis y fármacos. Hasta ahora colectivos como la Asociación Provincial de Esclerosis Múltiple (APEM) de Las Palmas sufragaban parte de los servicios que necesitan, pero los continuos recortes en las subvenciones dejan la continuidad de estas organizaciones en el aire.

"Estamos desbordados. Ya no tenemos medios económicos ni humanos", afirmó ayer Lilí Quintana, presidenta de APEM que aclaró que las nuevas aportaciones económicas fijadas por el Gobierno de España supone "enterrar en vida" a los afectados por esclerosis múltiple, ya que "se les obliga a quedarse en casa".

Por ello, la APEM pide a las administraciones públicas canarias que palíen de alguna manera los efectos negativos que van a tener sobre los pacientes las nuevas medidas del Gobierno central. La APEM recuerda que el gasto anual de la asociación asciende a 150.000 euros, pero este año sólo han recibido 20.000 euros a través de las subvenciones.

"Pedimos, por favor, que ayuden a esta y a otras asociaciones que luchan cada día por enfermos que se encuentran vulnerables y desprotegidos ante todas estas nuevas medidas. No sabemos si en 2013 podremos seguir en marcha porque cada vez nos encontramos con menos dinero", reconoció Quintana que estuvo acompañada por el psicólogo Raúl Ramos.

Para llegar al presupuesto anual necesario para pagar a las siete personas que trabajan actualmente en la asociación, sus miembros y familiares realizan multitud de actividades recaudatorias, como la venta de un calendario con la imagen de los jugadores de la UD Las Palmas.

La presidenta de la APEM recordó ayer que más de la mitad de los socios se han tenido que dar de baja porque no pueden pagar las cuotas. "Ni siquiera pueden pagar las cuotas que son mínimas, ¿cómo van a pagar por los medicamentos?", preguntó.

A todo ello se le suma el riesgo del abandono de los estudios de investigación nacionales sobre una enfermedad de la que todavía hay más incógnitas que respuestas. En este sentido también se manifestó el presidente de la Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aedem - Cocemfe), Gerardo García Perales, que con motivo del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple subrayó, a través de un comunicado, que "vemos peligrar la investigación en nuevos tratamientos, que para nosotros es la única esperanza para minimizar los efectos de esta enfermedad".

En su opinión, los recortes en las prestaciones sociales están poniendo en peligro la calidad de vida de las 46.000 personas afectadas por esta enfermedad en España, que quedan "en una situación de vulnerabilidad y desprotección".

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