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Asociación de pacientes denuncia la discriminación social de los epilépticos

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diarioVasco

La Alianza General de Pacientes (AGP) ha denunciado hoy, coincidiendo con la celebración del Díaepilepsia Nacional de la Epilepsia, la discriminación social sufrida por las alrededor de 400.000 personas que padecen esta enfermedad en España.

Para que los afectados por epilepsia tengan las mismas oportunidades en el acceso a los puestos de trabajo que el resto de ciudadanos y los niños un trato igualitario en las escuelas, las asociaciones de pacientes han reivindicado la necesidad de proporcionar más información a los ciudadanos sobre esta patología.

La AGP ha recordado en un comunicado que, según el estudio LINCE, realizado por el Grupo de Epilepsia de la Sociedad Española de Neurología (SEN), el 23,1% de los epilépticos españoles son fármaco-resistentes, es decir, que no es posible controlar su enfermedad con los medicamentos disponibles en la actualidad.

Esta epilepsia provoca una enorme carga para el paciente y su familia, pues el 44% de los afectados no trabajan a causa de su enfermedad y el 32,9% necesitan de una cuidadora.

Por ello, las asociaciones de pacientes han pedido más apoyo a su labor, pues consideran que prestan un servicio indispensable que la Seguridad Social no puede abarcar.

Escuelas de verano, campamentos, talleres de habilidades sociales y autoestima, charlas de divulgación de la enfermedad y escuelas de padres son algunas de las actividades que realizan estas asociaciones, ha puesto de relieve María Isabel González, presidenta de la Federación Española de Epilepsia (FEDE), organización que forma parte de la AGP.

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