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Todos los miembros de la asociación sufren fibromialgia

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diariodenavarra

Todos los miembros de la Asociación de Fibromialgia de Navarra (AFINA), una de las más de doscientas fibromialgia2asociaciones que hay en España, son personas que padecen esa disfunción del Sistema Nervioso Central. En uno de sus folletos se explica que "desde que se comienza con los primeros síntomas hasta que se obtiene un diagnóstico preciso de la misma, transcurre mucho tiempo, con frecuencia años".

Ese es el caso, por ejemplo de María Jesús Benito Díaz, a quien se la diagnosticaron hace 9 años, aunque la padece desde hace 20. A pesar de que Josune, como le llaman, trabajaba en una carnicería, hace tres años que no puede ejercer esa labor. "Ahora cobro el subsidio de desempleo pero estoy pendiente de que me den la invalidez", confiesa a sus 57 años.

"Yo le llamo la enfermedad mentirosa. El físico que tenemos no es el perfil que los médicos esperan. No la reflejamos, pero la sufrimos", cuenta. "Solo levantarme y poner los pies en el suelo me lleva mucho tiempo, y la alfombra parece de cristales", recuerda la mujer. "Cuando voy en autobús y me siento, evito que se me pongan al lado. Si en una curva se me echan encima y me tocan, ya me producen dolor", asegura desde una silla. "Estoy sentada y ya me está doliendo", confiesa.

Jokin Espinal, director de la asociación, también sufre fibromialgia. "Tengo que levantarme a las 7:30 para estar aquí (en la asociación) a las 9:00", explica Espinal. A su lado, Josune añade que cuesta más de lo normal hacer las cosas. "Después de desayunar sé que tiengo que esperar porque tengo el colon irritado", cuenta el afectado.

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