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La Fundación Xenómica alcanza los 300 diagnósticos de enfermedades

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La Fundación Galega Medicina Xenómica realizó el año pasado 15.895 estudios genéticos para diagnóstico, y en ocasiones para aconsejar pautas de tratamiento, de cerca de 300 enfermedades. La mayor parte fue para leucemias y otros cánceres oncohematológicos, y para diagnóstico molecular de enfermedades genéticas hereditarias, según demanda de hospitales gallegos. Atendieron además un importante volumen de casos de diagnóstico prenatal del área de Santiago. Y se han confirmado como centro de referencia en España e internacional para algunas pruebas de enfermedades genéticas, afirman sus directores, Ángel Carracedo y Fernando Domínguez.

Esta actividad «multiplica por veinte» la que realizaban cuando comenzaron, en 1995, entonces al amparo del Instituto Galego de Oftalmoloxía. Desde diciembre del 2003 son independientes. «Al principio era difícil imaginar que alcanzaríamos los volúmenes actuales de trabajo. Pero se ha conseguido por la evolución de las tecnologías y del conocimiento de nuestro genoma, que han crecido enormemente y han hecho posible una diversificación de sus aplicaciones en Medicina», indica Ángel Carracedo.

Una diferencia relevante en este período fue que «inicialmente la mayor parte de las pruebas tenían objetivo diagnóstico; ahora cada vez orientamos más a diversos especialistas sobre el tratamiento más adecuado en función de las alteraciones genéticas del paciente, es lo que se conoce como medicina personalizada», sostiene Fernando Domínguez. Ambos coinciden en que ahora son un centro bien conocido y de referencia en Galicia, como lo prueba la creciente demanda que reciben: «Es difícil encontrar alguna especialidad o centro que no demande nuestros servicios», manifiesta Carracedo.

Las casi 16.000 pruebas del último año no se corresponden con otros tantos pacientes: «No todos los casos son de la misma complejidad; algunos requieren varias pruebas y el estudio de familias. Otras veces desarrollamos procedimientos para un único caso, muy raro, con el riesgo de que no se vuelva a aplicar», señala Domínguez.

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