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Piden más investigación para el Síndrome de Piernas Inquietas

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La presidenta de la Asociación Española de Síndrome de Piernas Inquietas (Aespi), Esperanza López, pidió a la Administración Central que destine más recursos para la investigación de este síndrome y formación para los médicos, a fin de garantizar a los enfermos un diagnóstico precoz.

En una entrevista concedida con motivo de unas jornadas celebradas en Albacete para seguir divulgando una patología que afecta a entre el diez y el quince por ciento de la población y que «a veces el diagnóstico tarda años en llegar».

Además, López precisó que un tres por ciento de quienes padecen el síndrome de piernas inquietas lo sufren en un grado «severo», por lo que considera necesario que «esta enfermedad se tenga en cuenta a la hora de valorar la discapacidad».

Lamentó que haya pacientes que necesitan que les sea reconocida la discapacidad porque son incapaces de trabajar con los efectos de esta enfermedad y explica que día tras día, «hay enfermos que son incapaces de dormir más de dos horas por la noche y así es imposible poder trabajar».

Esperanza López explicó que el Síndrome de Piernas Inquietas (SPI) consiste en la aparición de molestias como pinchazos, hormigueos, inquietud o dolor en las extremidades inferiores, provocando la necesidad urgente de moverlas para aliviar momentáneamente la crisis.

«Estas molestias suelen aparecer a última hora de la tarde o durante la noche, provocando mucha inquietud e incluso insomnio».

Los pacientes que padecen este síndrome en grado moderado o intenso apenas duermen una media de tres horas diarias, lo que provoca cansancio y disminuye su capacidad de concentración, por lo que López insiste en la urgencia de conseguir «un diagnóstico precoz en todos los que padecemos este síndrome». Hay veces que el diagnóstico no se pronostica en un primer momento por el desconocimiento de los profesionales.

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