Imprimir

Piden que la dependencia se tramite de oficio a nacidos con discapacidad

on . . Visitas: 744


Padres de Vigo exigen que los derechos que fija la ley rijan desde el primer día de vida para niños con diversidad funcional congénita o adquirida en el parto ·· La atención se atrasa, dicen, "porque no tienes la cabeza para solicitudes"

Presa de un enfoque excesivamente gerontológico, la Ley de Promoción de la Autonomía Personal (LEPA) -más conocida como Ley de Dependencia- encaja con dificultad la realidad de los recién nacidos con diversidad funcional y necesidades especiales. La protección de los menores de tres años se regula en la LEPA a través de una disposición adicional, que les reconoce el derecho a disponer de ayuda a domicilio y cuidados en el entorno familiar -o las prestaciones económicas equivalentes- previa acreditación del grado y nivel de dependencia.

Pero la tramitación no es un camino fácil para las familias que afrontan situaciones de discapacidad provocadas en el momento del parto o asociadas a enfermedades raras de carácter congénito. "Te encuentras con una situación que te desborda. Primero tienes que encajar las piezas del puzzle y no tienes la cabeza para solicitudes y trámites", explica una madre de Vigo que, junto a otras familias en su misma situación, ha dado los primeros pasos para reclamar a las administraciones una modificación en la normativa, que tenga en cuenta la realidad que enfrentan las familias.

Negligencias médicas

Este grupo de padres demanda que la situación de dependencia sea reconocida desde el primer día de vida a los menores de tres años con diversidad funcional como consecuencia de negligencias en el momento del parto o enfermedades congénitas, y no desde la fecha de registro de la solicitud de dependencia como sucede en la actualidad y como recoge la normativa gallega que desarrolla la ley estatal.

Las familias que promueven este cambio normativo se encontraron en la Unidad de Atención Temprana del hospital Xeral de Vigo. Dieron forma a sus reivindicaciones, las remitieron al Comité de Entidades de Representantes de Personas con Discapacidad de Galicia, y ahora, con el respaldo del Cermi, esperan ser recibidos por la directora xeral de Dependencia y Autonomía Persoal de la Consellería de Traballo e Benestar, Coro Piñeiro.

En el caso de las enfermedades raras, explican las familias, los primeros meses de vida del menor son habitualmente un duro peregrinar por las consultas médicas en busca de un diagnóstico certero y terapias adecuadas. En el caso de negligencias o malas prácticas médicas, añaden, se suman los trámites judiciales. Y en medio de todo, recuerdan, "está el estrés, el shock y el abatimiento". Otras veces, dicen, influye el desconocimiento, el creer que la LEPA sólo ampara a las personas mayores o el entender que "todos os pequenos son dependentes". Como resultado, la experiencia de los padres de Vigo indica que hasta al menos un año y medio después no se inician las solicitudes, lo que supone, subrayan, un plazo amplio de pérdida de derechos.

Coordinación con el SNS

Entienden que le retroactividad que reclaman es viable por tratarse de una ley reciente -entró en vigor en 2007- y limitarse a menores de tres años. Consideran que la Administración cuenta ya con los profesionales e soportes necesarios para garantizar los derechos que por ley pertenecen a sus hijos. "Pensamos que es tan fácil como coordinarse con el Servizo Galego de Saúde", señala una de las madres implicadas en la demanda. "Aunque después los equipos que se ocupan de la valoración del grado y nivel de dependencia realizasen su propia evaluación, los hospitales podrían actuar de oficio, aplicar un test de detección de dependencia, e iniciar los trámites", añade.

Los padres se acogen a la ley de Protección Jurídica del Menor, que establece que "los menores tienen derecho a recibir de las administraciones públicas la asistencia adecuada para el efectivo ejercicio de sus derechos y que se garantice su respeto".

 

Utilizamos cookies para mejorar nuestro sitio web y para ofrecerle contenidos más interesantes. Para obtener más información sobre las cookies y cómo eliminarlas, consulte nuestra Política de Privacidad.

Sí, acepto cookies de esta web