Imprimir

“Hi!Photo”, el primer certamen de fotografía que busca dar visibilidad a los pacientes con hemofilia

Escrito por Dominique Gross on .

"Hi!Photo", el primer certamen de fotografía que busca dar visibilidad a los pacientes con hemofilia

 

El laboratorio biofarmacéutico Sobi y la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) han puesto en marcha el primer concurso de fotografía "Hi! Photo"

Esta iniciativa se enmarca dentro de la plataforma "Hi!" (Hemofilia + Innovación), que tiene como objetivo concienciar a la población general sobre lo que supone la hemofilia en la vida de las personas que la padecen y en su entorno más cercano.

El certamen convoca a los participantes a enviar una foto que guarde relación con la hemofilia.

Hay tres premios, un primer premio valorado en 2.000 euros y dos más de 500 euros cada uno.

 

La hemofilia

La hemofilia es una enfermedad crónica,congénita/hereditaria, ligada al sexo y, hasta el momento, incurable, que se caracteriza por la insuficiencia de uno o más factores necesarios para la coagulación sanguínea.

Sin embargo, los avances médicos han permitido mayor supervivencia y mejor calidad de vida entre quienes la desarrollan. El tema del concurso es mostrar imágenes que contribuyan a mostrar y concienciar a la sociedad en general de lo que supone la hemofilia en la vida de las personas que la padecen.

El plazo de presentación de candidaturas finalizará el próximo 21 de junio.

 

"Hi!Photo", el primer certamen de fotografía que busca dar visibilidad a los pacientes con hemofilia

Imprimir

No es una carrera, es mucho más. Kilómetros de futuro contra el Alzheimer

Escrito por Dominique Gross on .

No es una carrera, es mucho más. Kilometros de futuro contra el Alzheimer

 

El futuro es la memoria

Entre el 10 y el 25 de junio de 2017 van hacer historia. Y sobre todo, van a hacer kilómetros.

Recaudaran fondos con la prueba con las inscripciones y con los kilómetros del recorrido, ya que pueden comprarse por parte de empresas, entidades o marcas.

Todos los fondos servirán para crear el Programa EFM, primer módulo gratuito de formación de personas cuidadores expertas en Alzheimer.

El propósito es visibilizar el movimiento social que queremos generar en forma de corredores.

 

Recorreran 1.500 kilómetros de Sur a Norte

Serán un totoal de 16 etapas por relevos.

Empiezan en Cádiz el 10 de junio para finalizar en Bilbao el día 25.

Corre con ellos

El reto es cubrir todas las etapas de la carrera con personas que se sumen a este movimiento y hagan visible una nueva sensibilidad.

Un nuevo modo de abordar el Alzheimer más consciente, más humano, más útil y realista.


El ritmo de carrera que hemos establecido es de 9 km./hora, porque "Kilómetros de Futuro" no es una competición, es un recorrido donde queremos disfrutar del camino y hacernos visibles para que nuestro mensaje llegue lo más lejos posible.


Los relevos se realizarán cada 18 km, lo que equivale aproximadamente a 2 horas en carrera. En cada relevo se realizará una entrega del "testigo" al siguiente grupo de Futuristas.


Personas de reconocido prestigio ya se han sumado a nuestra aventura y serán los portadores del "testigo" en las salidas y llegadas de etapa. Deportistas, chefs, escritores, cineastas, músicos...

Pero sobre todo, te necesitan a ti: únete.

 

No es una carrera, es mucho más. Kilómetros de futuro contra el Alzheimer

Imprimir

IV Congreso Internacional Educativo sobre Enfermedades Raras

Escrito por Dominique Gross on .

IV Congreso Internacional Educativo sobre Enfermedades Raras

 

EDER presenta el IV Congreso Internacional Educativo sobre Enfermedades Raras que celebrará, junto a la Universidad CEU Cardenal Herrera, el próximo 27 de abril en la Facultad de Ciencias de la Salud ubicada en Alfara del Patriarca -Valencia.

Lo hace bajo el lema «Construyendo redes, consolidando proyectos, hacia una sociedad inclusiva» y la colaboración de Sanofi Genzyme.

Impulsar una verdadera inclusión en el entorno escolar, fomentar la igualdad y normalizar la imagen de las personas con enfermedades de baja prevalencia son algunos de los pilares que llevaron a FEDER a impulsar la primera edición de este foro en 2014, convirtiéndose en un encuentro pionero en nuestro país.

Como principal novedad, el programa de este año «dará voz a los propios niños, niñas y jóvenes, haciendo visibles iniciativas de su día a día escolar, que suponen un enriquecimiento mutuo y bidireccional no sólo para los y las menores con enfermedades poco frecuentes, sino también para el resto de compañeros y compañeras del aula» resume Juan Carrión, Presidente de FEDER.

Se han recibido más de 50 proyectos de integración de centros educativos, universitarios de Grados en Educación Infantil y Primaria y asociaciones, de los cuales se expondrán una docena en el Congreso. Se pretende dar voz a niños, niñas y jóvenes con EPF y a sus familias en su propio proceso educativo y potenciar el acceso de las personas con EPF a la educación reglada en centros ordinarios a través de diferentes modalidades de escolarización.

 

IV Congreso Internacional Educativo sobre Enfermedades Raras

Imprimir

Presenta tu candidatura a la II edición de los Premios AEF

Escrito por Dominique Gross on .

Presenta tu candidatura a la II edición de los Premios AEF

 

La Asociación Española de Fundaciones (AEF) convoca la segunda edición de los Premios AEF, una iniciativa con la que se pretende 'dar voz' a las fundaciones españolas que mejor representan los valores del sector en el cumplimiento de los fines de interés general.

Los premios son de carácter anual y consisten en un diploma acreditativo y un símbolo artístico.

Las fundaciones españolas podrán presentarse al premio en tres modalidades:

Premio a la Iniciativa Filantrópica

Reconocer a una persona o grupo de personas que, con recursos propios, haya puesto en marcha, en los últimos tres años, una fundación sostenible, de especial relevancia e impacto, o haya dotado de recursos significativos a una fundación con el fin de ganar relevancia, impacto y sostenibilidad.

Premio a la Colaboración

Reconocer a una fundación o grupo de fundaciones que haya puesto en marcha o realizado un proyecto de colaboración de acreditado valor social o cultural, con otra u otras fundaciones o entidades del tercer sector, en los tres últimos años.

Premio a la Innovación Social

Reconocer a una fundación que haya logrado, en los últimos tres años, dar una respuesta eficaz a un problema o demanda social no atendidos anteriormente, o introducir una innovación disruptiva en respuesta a un problema o demanda ya atendidos.

 

La convocatoria estará abierta hasta el 3 de mayo de 2017. A continuación, un jurado único, compuesto por personas de reconocido prestigio, decidirá a quién se conceden los premios. El fallo del jurado se hará público antes del 15 de junio y la entrega de los premios se realizará en un acto público en el último cuatrimestre del año.

Las bases completas de la convocatoria se pueden consultar en la web de la AEF.

 

Desde la AEF se destaca la importancia, proyección e interés de unos premios que nacieron en 2016 para poner de relieve el valor del sector en la atención de las demandas de nuestra sociedad, así como su capacidad para el desarrollo de proyectos que mejoran la vida de las personas, sobre todo de las más necesitadas.

 

Presenta tu candidatura a la II edición de los Premios AEF

Imprimir

Cómic "Más allá del mito: Mi día a día con esquizofrenia", de AMAFE

Escrito por Dominique Gross on .

Cómic "Más allá del mito: Mi día a día con esquizofrenia"

 

Un cómic basado en testimonios de personas diagnosticadas de esquizofrenia y que sirve como herramienta para afrontar y conocer más la enfermedad.

El objetivo de esta iniciativa es desmitificar el trastorno, y transmitir un mensaje de esperanza a los jóvenes recién diagnosticados: “La recuperación en esquizofrenia es posible”.

En España cerca de 400.000 personas padecen esquizofrenia. Su detección y la intervención temprana resultan fundamentales para conseguir mejorar el pronóstico de las personas que conviven con esta patología. Asimismo, las personas que padecen esquizofrenia se enfrentan no solo a la enfermedad sino también a un fuerte estigma social que dificulta tanto sus relaciones sociales como laborales.

A pesar de que la esquizofrenia es una enfermedad estigmatizada y la falta de conciencia de enfermedad es una de las principales causas de abandono del tratamiento, las personas diagnosticadas, que siguen un tratamiento adecuado (médico y psicosocial), cuentan con una buena red de apoyo y mantienen hábitos de vida saludables pueden tener una buena calidad de vida.

Con el objetivo de contribuir a la detección temprana y la lucha contra el estigma, la Asociación Madrileña de Amigos y Familiares de Personas con Esquizofrenia (AMAFE), ha elaborado el Cómic “Más allá del mito. Mi día a día con la esquizofrenia”, basado en el testimonio real de tres personas que conviven con esta enfermedad.

 

Descárgate el cómic "Más allá del mito: Mi día a día con esquizofrenia"

Imprimir

Tiempo para vivir, tiempo para compartir. Campaña de la Obra Social "la Caixa"

Escrito por Dominique Gross on .

Tiempo para vivir, tiempo para compartir. Campaña de la Obra Social "la Caixa"

 

Con esta campaña Obra Social La Caixa busca aumentar el reconocimiento y visibilidad del programa de personas mayores, así como transmitir el liderazgo de la institución en el ámbito social.

La campaña explica al mundo que nuestros mayores están en una época ilusionante para dedicarse a todo lo que realmente les llena como personas. Una etapa para disfrutar de la compañía de sus seres queridos y para compartir su experiencia con la sociedad. Una etapa para seguir ayudando a los que siempre han estado a su lado.

En definitiva, una etapa para vivir. 

Mira el vídeo:

 

Tiempo para vivir, tiempo para compartir. Campaña de la Obra Social "la Caixa"

Utilizamos cookies para mejorar nuestro sitio web y para ofrecerle contenidos más interesantes. Para obtener más información sobre las cookies y cómo eliminarlas, consulte nuestra Política de Privacidad.

Sí, acepto cookies de esta web