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Artistas unidos contra el síndrome Princesa Rett

Escrito por Dominique Gross on . . Visitas: 108

Artistas unidos contra el síndrome Princesa Rett

 

El pintor Guillermo Oyagüez ha organizado el evento benéfico 'Un día sin caché'

Tendrá lugar en la galería de arte Ansorena de Madrid, el próximo 29 de mayo, con la participación de 30 reconocidos pintores 

Estos cederán sus obras de forma altruista con el fin de recaudar fondos para la investigación del síndrome Princesa Rett.

Según detallan desde la Asociación Nacional Princesa Rett, las obras serán compradas a un precio simbólico por aquellas personas que quieran ayudar a esta enfermedad, un trastorno neurológico de base genética que afecta a una de cada 12.000-15.000 niñas nacidas (por lo que es calificada de 'enfermedad rara' o de baja prevalencia), siendo dependientes para las actividades físicas el resto de su vida.

Esta es la segunda edición de esta exposición solidaria que pone en contacto a artistas con gente con ganas de ayudar.

Síndrome de Rett

El síndrome de Rett es una patología del desarrollo neurológico, de causa genética, que afecta principalmente a las niñas y muy rara vez a los niños. Esta enfermedad debe su nombre al médico Austriaco Andreas Rett, quien en el año 1966 describe los casos de 22 niñas que tenían movimientos repetitivos en las manos, como de "lavado de manos", acompañado de problemas motores y retraso mental.

Muchas veces el síndrome de Rett se confunde con el autismo, la parálisis cerebral o con retrasos del desarrollo sin un origen claro.

La causa del síndrome de Rett es una alteración (mutación) en el gen MECP2 (methyl-CpG-binding protein 2), localizado en el locus (posición de un gen dentro de un cromosoma) q28 del Cromosoma X. A través de este gen se produce una proteína (llamada MeCP2) que está ampliamente distribuida a nivel del núcleo de las células y que es especialmente abundante en las neuronas maduras del sistema nervioso central. Esta proteína juega un papel importante en la regulación de la sinapsis (comunicación entre las neuronas) y es fundamental en el desarrollo del sistema nervioso tras los primeros meses de vida. Existen más de doscientas mutaciones descritas en este gen, sin embargo no se sabe con exactitud cómo actúa la proteína anormal que codifica el gen mutado para producir la enfermedad.

Fuente: Webconsultas.com

 

Artistas unidos contra el Síndrome Rett, y en favor de la Asociación Mi Princesa Rett

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